Blog

Prátika Logística desenvolve projeto pioneiro de rastreabilidade de medicamentos

11/05/2014, por Rodrigo Klein

Com total pioneirismo no Brasil, a Prátika Logística realizou, em 08 de janeiro de 2014, o primeiro teste de rastreabilidade de medicamentos, conforme dispõe a Lei 11.903/2009, que institui o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), realizando o transporte do laboratório até a distribuidora. No prazo máximo de três anos, as embalagens de medicamentos contarão com um código bidimensional, e a indústria deverá ter em funcionamento um sistema eletrônico que acompanhe cada passo da caixinha, da fábrica até a farmácia. No caso de medicamentos controlados, o monitoramento irá além, permitindo saber quem comprou determinado item. O projeto piloto foi...

Workshop sobre Rastreabilidade Individual de Medicamentos

30/04/2014, por Rodrigo Klein

No dia 09 de abril de 2014 a Simber Tecnologia através do convite realizado pelo Sindifargo realizou juntamente com seus parceiros um workshop no auditório da FIEG para colaboradores de diversos laboratórios farmacêuticos de Goiás, membros de outros sindicatos e da própria ANVISA. O workshop que teve como título "1º Workshop de Rastreabilidade de Medicamentos -Análise da Problemática na Rastreabilidade Individual de Produtos ao Longo da Cadeia de Valor dos Medicamentos" teve a seguinte programação: Empresa Ministrante Assunto Sindifargo Marçal Henrique Abertura e intraodução T2 Software Rodrigo Klein Resumo da situação atual e posição da Indústria. Resultados preliminares do...

Rastreabilidade de medicamentos movimenta setor de TI

, por Rodrigo Klein

Anvisa define prazos para adequação da indústria farmacêutica com a RDC publicada em dezembro último. Notícia faz com que haja uma corrida para implementação de sistemas para atender a lei A rastreabilidade de medicamentos é assunto desde 2009, quando foi sancionada a lei 11.903. Porém, em dezembro último, houve a publicação de RDC da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) que aponta as diretrizes para adequações e estipula o prazo de três anos, a partir da data da publicação para adequações. Ou seja, os laboratórios farmacêuticos, distribuidores e pontos de venda terão até 2016 para as adequações. Para o diretor...